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國(guó)外專(zhuān)利
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澳大利亞專(zhuān)利申請(qǐng)流程

       1、申請(qǐng)澳大利亞專(zhuān)利

  澳大利亞是《巴黎公約》的成員國(guó),專(zhuān)利申請(qǐng)人須在自?xún)?yōu)先權(quán)日起12個(gè)月內(nèi)提出澳大利亞專(zhuān)利申請(qǐng),并且根據(jù)《專(zhuān)利合作條約》(PCT) 中第一章或第二章規(guī)定:申請(qǐng)人進(jìn)入國(guó)家階段的期限為自?xún)?yōu)先權(quán)日起31個(gè)月。

  2、澳大利亞專(zhuān)利保護(hù)的類(lèi)型

  澳大利亞專(zhuān)利包括標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利、革新專(zhuān)利和外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利三種類(lèi)型,廣義上講,這三種類(lèi)型同中國(guó)的發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利類(lèi)似。

  (1) 澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利:自申請(qǐng)日起20年。標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利的保護(hù)力度最強(qiáng)和最有效。

  (2) 澳大利亞革新專(zhuān)利:自申請(qǐng)日起8年。革新專(zhuān)利的可專(zhuān)利性門(mén)檻比標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利低,適用于生命周期短,或者針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)可能是顯而易見(jiàn)的發(fā)明。革新專(zhuān)利要求權(quán)利要求在5項(xiàng)以?xún)?nèi),不需經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)審查,一般申請(qǐng)后3個(gè)月內(nèi)即可獲得授權(quán)。

  (3) 澳大利亞外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利:自申請(qǐng)日起10年,注冊(cè)期滿5年時(shí)續(xù)展注冊(cè)一次。同樣不需經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)審查,一般申請(qǐng)后數(shù)周即可獲得授權(quán)。

  3、標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利與革新專(zhuān)利的區(qū)別

  與我國(guó)專(zhuān)利法中發(fā)明專(zhuān)利和實(shí)用新型專(zhuān)利的區(qū)別相類(lèi)似,澳大利亞的標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利和革新專(zhuān)利主要有以下區(qū)別:

  (1) 保護(hù)期限長(zhǎng)短不同:標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利保護(hù)20年,革新專(zhuān)利保護(hù)8年;

  (2) 審查程序不同:標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利需要經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)審查,革新專(zhuān)利并不要求進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查;

  (3) 專(zhuān)利性要求不同:革新專(zhuān)利適用低創(chuàng)造性標(biāo)準(zhǔn)(innovative step),標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利適用高創(chuàng)造性標(biāo)準(zhǔn)(inventive step)。

  但是,我國(guó)的實(shí)用新型專(zhuān)利僅適用于產(chǎn)品,不適用于方法;而澳大利亞專(zhuān)利法中的革新專(zhuān)利可適用于方法。

  4、臨時(shí)專(zhuān)利申請(qǐng)

  澳大利亞有臨時(shí)專(zhuān)利申請(qǐng)程序。這種臨時(shí)專(zhuān)利申請(qǐng)的有效期為一年,過(guò)后即失效,一年內(nèi)可轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利申請(qǐng)。臨時(shí)專(zhuān)利申請(qǐng)不經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)審查,但是可以為一項(xiàng)發(fā)明提供優(yōu)先權(quán)日,之后可以通過(guò)PCT途徑或巴黎公約途徑在其它國(guó)家申請(qǐng)專(zhuān)利。

  5、標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利審查程序

  要獲得一件標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利,需要遞交標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利申請(qǐng),之后請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查。如果審查員發(fā)出審查意見(jiàn)書(shū),申請(qǐng)人可以通過(guò)答辯或者是修改專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)的方式,在21個(gè)月內(nèi)進(jìn)行答復(fù)。不管什么原因,申請(qǐng)人如果無(wú)法在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)克服駁回,可以遞交一個(gè)分案申請(qǐng),而原有申請(qǐng)仍可繼續(xù)進(jìn)行。

  一旦克服了駁回,該標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利申請(qǐng)將進(jìn)入授權(quán)階段,并有3個(gè)月的異議期供他人提出異議。

  6、受專(zhuān)利保護(hù)的主題

  在澳大利亞,專(zhuān)利保護(hù)的主題與其它國(guó)家相比相對(duì)廣泛,除了通??梢员Wo(hù)的領(lǐng)域外,人類(lèi)疾病的治療方法、已知藥物的新用途、商業(yè)方法等,都可以受到保護(hù)。雖然澳大利亞對(duì)專(zhuān)利保護(hù)主題也有一定的限制,但是這些限制都是比較開(kāi)放的。

  7、新穎性和創(chuàng)造性要求

  新穎性是指絕對(duì)新穎性,即在優(yōu)先權(quán)日之前,所要保護(hù)的發(fā)明在全世界任何地方已公開(kāi)發(fā)表,并且已公開(kāi)使用,都屬于現(xiàn)有技術(shù)。

  創(chuàng)造性是指在優(yōu)先權(quán)日,針對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,權(quán)利要求不具有顯而易見(jiàn)性。另外,澳大利亞對(duì)專(zhuān)利申請(qǐng)有12個(gè)月的寬限期:即申請(qǐng)人在遞交指定申請(qǐng)國(guó)為澳大利亞的非臨時(shí)申請(qǐng)的申請(qǐng)日(或PCT國(guó)際申請(qǐng)日)之前的12個(gè)月內(nèi)如公開(kāi)該發(fā)明,并不影響此澳大利亞申請(qǐng)的新穎性或創(chuàng)造性。

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